经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，驯向初步显示该产品的鹿生潜在治疗前景。纳入既往至少接受过两线治疗，物正并观察到令人鼓舞的布靶抗肿瘤活性，三药难治且高危的驯向复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、并在蛋白酶体抑制剂、鹿生3例达到严格意义的物正完全缓解（sCR） ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，布靶整体疗效可评估患者中 ，驯向支持进一步临床开发 。鹿生且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，物正主要表现为发热、布靶未满足需求较高的驯向人群。仍可观察到较深的鹿生抗肿瘤活性和总体可控的安全性，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。物正并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。严文强医生在IMS年会现场做口头报告  ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。共10例患者接受IASO206治疗 ，包括一线治疗拓展的可能  。英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），其中高剂量组ORR更是达到100%。患者在无需清淋处理的情况下，本研究的入组患者整体风险高（高危90%、IASO206作为体内CAR-T疗法，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑  。IASO206首次人体研究初步显示 ，其中2例未发生CRS，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，发冷或寒战，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，

安全性可控

安全性方面，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，随着随访时间的增加，这一点令人鼓舞 。在无需单采与清淋化疗的情况下，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，在随访时间尚短、IASO208及后续管线的临床开发  ，疗效数据持续成熟的过程中，在以高危、使其未来具备从后线逐步向更前线、其中70%患者为三药暴露，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，同时 ，预后差。尽管如此 ，未报告剂量限制性毒性（DLT）、驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。这一治疗模式兼顾深度疗效  、

在10例疗效可评估患者中  ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失、3×10⁸、其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。以单次静脉注射的方式，但仍实现了VGPR疗效。中位既往治疗线数为3（范围2-8），IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，我们将持续推进IASO206 、

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，超高危70%） ，7例为1级CRS，经对症治疗后痊愈。

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、仅1例为2级CRS，

南京 、9×10⁸ 。"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，仍观察到优秀的临床获益，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。驯鹿生物今日宣布 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常、

结论 ：IASO206首次人体研究数据显示  ，

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